Welches Ziel auch immer Ihre Studie verfolgt, von der Erhebung von Sicherheits- oder Leistungsdaten, über die Datenerhebung für die klinische Bewertung zur CE-Kennzeichnung bis zur Postmarket Überwachung: 2Conduct bietet flexible Module als maßgeschneiderte Lösungen für Ihre speziellen Wünsche.





Unsere Dienstleistungen für Ihre Studie:


  • Beratung während der Studienplanung
  • Erstellung aller nötigen Dokumente, wie:
    Prüfarztbroschüre
    Studienprotokoll
    Einverständniserklärung der Patienten
    CRF, Gestaltung und Druck bzw. elektronisches CRF
    Prüfarzt- und Prüfzentrumsverträge
    Studienordner (trial master file)
    Prüfarztordner
  • Übersetzung der Studiendokumente
  • Statistische Auswertung
  • Datenmanagement
  • Einreichungen bei Ethikkommissionen
  • Einreichungen bei den zuständigen Behörden
  • Einholen von Patientenversicherungen
  • Auswahl geeigneter Prüfzentren
  • Organisation und Durchführung von Prüfarzttreffen
  • Durchführung der Initiierungsbesuche
  • Durchführung der Monitoringbesuche
  • Durchführung der Studienabschlussbesuche
  • Erstellen von Berichten (Abschlussbericht, Publikationen, Präsentationen)
  • Archivierung der Dokumentation