Welches Ziel auch immer Ihre Studie verfolgt, von der Erhebung von Sicherheits- oder Leistungsdaten, über die Datenerhebung für die klinische Bewertung zur CE-Kennzeichnung bis zur Postmarket Überwachung: 2Conduct bietet flexible Module als maßgeschneiderte Lösungen für Ihre speziellen Wünsche.

Unsere Dienstleistungen für Ihre Studie:

• Beratung während der Studienplanung
• Erstellung aller nötigen Dokumente, wie:
  Prüfarztbroschüre
  Studienprotokoll
  Einverständniserklärung der Patienten
  CRF, Gestaltung und Druck bzw. elektronisches CRF
  Prüfarzt- und Prüfzentrumsverträge
  Studienordner (trial master file)
  Prüfarztordner
• Übersetzung der Studiendokumente
• Statistische Auswertung
• Datenmanagement
• Einreichungen bei Ethikkommissionen
• Einreichungen bei den zuständigen Behörden
• Einholen von Patientenversicherungen
• Auswahl geeigneter Prüfzentren
• Organisation und Durchführung von Prüfarzttreffen
• Durchführung der Initiierungsbesuche
• Durchführung der Monitoringbesuche
• Durchführung der Studienabschlussbesuche
• Erstellen von Berichten (Abschlussbericht, Publikationen, Präsentationen)
• Archivierung der Dokumentation