• Schulung klinischer Monitore
• Regulatorische Dienstleistungen
• Durchführung von Audits vor Ort
• Unterstützung bei der Erlangung
  der CE-Kennzeichnung
• Vermittlung benannter Stellen
• Erstellen von Standardarbeitsanweisungen (SOP)
  für klinische Forschungsabteilungen und/oder
  klinische Studien
• Medizinische Dokumentation/medical writing
• Klinische Bewertung/Literaturrecherche